Descubra as vantagens e benefícios da nossa nova opção do TRUST, o nosso teste pré-natal não invasivo (NIPT), sempre com a qualidade técnica e científica que nos caracteriza.
Analisa os 23 pares de cromossomas (incluindo aneuploidias sexuais) + Painel de Microdelecções
- Realizado a partir da sequenciação massiva de todo o genoma;
- Utiliza a mais recente tecnologia next-generation sequencing (NGS);
- Permite levantar suspeita de outras patologias clínicas do feto ou da placenta;
- Exclusivo Illumina, não disponibilizado a outros laboratórios.
NOTÍCIAS E EVENTOS
Dra. Marta Amorim, médica especialista em genética foi convidada do programa “A tarde é Sua” para explicar a importância dos testes genéticos no diagnóstico precoce dos diferentes tipos de cancro, nomeadamente, a análise aos BRCA1 e BRCA2 (associados maioritariamente ao cancro da mama e dos ovários). Fala ainda da importância de o diagnóstico ser feito […]
A Fibrose Quística é uma doença genética, crónica e hereditária . Os sinais e sintomas mais comuns da doença são a destruição progressiva do sistema respiratório (com tosse crónica, infecções bacterianas recorrentes, dificuldade respiratória) e problemas crónicos do sistema disgestivo, que conduzem a dificuldade em ganhar altura e peso. A sintomatologia é variável e está […]
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