Na GENETYCA ICM temos como missão oferecer-lhe sempre as tecnologias e métodos laboratoriais mais avançados a nível mundial. Acompanhamos e desafiamos a ciência para lhe proporcionar o que de melhor ela tem para nos oferecer. O nosso compromisso é acompanhá-lo para a vida.

NGS & GENÉTICA DE PRECISÃO

Situamo-nos na vanguarda técnica da medicina preditiva e preventiva: estamos sempre um passo à frente, auxiliando o seu diagnóstico. A nossa tecnologia de NGS (Next Generation Sequencing) é a mais avançada no mercado, permitindo resultados mais seguros, apresentando-os de forma clara e perceptível. Temos a experiência, know-how e profissionalismo que necessita para o auxiliar num diagnóstico preciso.





Descubra as vantagens e benefícios da nossa nova opção NIPT, TRUST Premium Advanced, sempre com a qualidade técnica e científica que nos caracteriza.

Analisa os 23 pares de cromossomas (incluindo aneuploidias sexuais) + análise de 84 Microdelecções/ duplicações


  • Realizado a partir da sequenciação massiva de todo o genoma;
  • Utiliza a mais recente tecnologia next-generation sequencing (NGS);
  • Permite levantar suspeita de outras patologias clínicas do feto ou da placenta;
  • Exclusivo Genetyca ICM: não disponibilizado a outros laboratórios.

Conheça a listagem completa das 84 microdelecções/ duplicações detectadas pelo TRUST Premium Advanced aqui.




A new era in clinical diagnostics!
An all-in-one solution.

Genetyca ICM is proud to announce to be the first Portuguese company to launch Whole Genome Sequencing!

WGS is becoming one of the most widely used applications, providing the most comprehensive genetic testing available for the diagnosis of rare diseases.


Know more here.



A Genetyca ICM

Proximidade e Segurança: presentes em todo o terreno ibérico, estamos sempre ao seu lado


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Medicina Personalizada

Temos ao dispor uma série de Painéis Genéticos que auxiliam no diagnóstico e prevenção de variadas patologias.


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Dispomos de mais de 3000 testes genéticos. Faça download do nosso Catálogo.


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Prevenir as doenças raras está nas suas mãos



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11 Outubro, 2019

A Drª Marta Amorim, nossa clínica e Médica Geneticista foi à TVI explicar o que é o albinismo. Pode ver o vídeo aqui.

4 Outubro, 2019

A Drª Marta Amorim, nossa clínica e Médica Geneticista foi à TVI falar sobre a Síndrome de Deleção 22q11.2, mais conhecida como Síndrome diGeorge. Pode ler o seu artigo e visitar o link no final do artigo para ver a sua entrevista. A Síndrome de Deleção 22q11.2, previamente conhecida como Síndrome diGeorge ou Síndrome VeloCardioFacial, é […]

27 Setembro, 2019

A Drª Marta Amorim, nossa clínica e Médica Geneticista foi à TVI falar sobre Gangliosidose GM1. Pode ler o seu artigo e visitar o link no final do artigo para ver a sua entrevista.   A Gangliosidose GM1 é uma doença rara de armazenamento lisossomal, com uma prevalência de 1/100.000-300.000 indivíduos. Os lisossomas são organelos dentro […]


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