TESTE TRUST
PARA OS PAIS
TRUST é um teste de rastreio pré-natal para a detecção precoce das Trissomias e de outras anomalias cromossómicas. Com uma simples colheita de sangue pode evitar a realização de exames invasivos, como a amniocentese.
Poderá fazer a colheita a partir da 10ª semana de gestação. Nesta altura, a fracção de DNA fetal que circula na sua corrente sanguínea é a suficiente para garantir a precisão dos resultados.
Informe-se junto do médico que acompanha a sua gravidez, pois ele ajudá-la-à a decidir se é candidata a realizar este tipo de teste e tratará de esclarecer todas as dúvidas que possa, eventualmente, ter. Tendo em conta que este teste exige prescrição médica, o profissional de saúde será sempre o seu melhor conselheiro.
Após a sua colheita, os resultados serão enviados para o seu médico.
PORQUÊ FAZER O TRUST?
SEGURO
COMPLETO
CLARO
O QUE ANALISA O TESTE TRUST?
Na Genetyca-ICM by Atrys, disponibilizamos 4 tipos de análise de rastreio, desde as trissomias mais comuns à análise mais completa do mercado – análise dos 23 pares de cromossomas, pesquisa de deleções ou duplicações (CNVs) >7 Mb e painel de 8 microdeleções. O sexo fetal está incluído em todas as opções do teste TRUST, se assim o desejar.
Obterá os resultados do seu teste, em média, em 6 a 7 dias úteis após a data da colheita (exceto TRUST Premium Plus). Os mesmos serão enviados diretamente para o médico prescritor do teste para que seja este a dar-lhe o devido acompanhamento e explicação dos resultados obtidos.
PROCEDIMENTOS
1. Prescrição médica:
O médico prescritor deverá esclarecê-la relativamente às opções do teste Trust, para que tome uma decisão consciente e informada. Deverá ser assinado o
formulário de requisição do teste Trust, tanto pelo médico prescritor como pela grávida.
2. Marcação de colheita:
Após devido esclarecimento e prescrição, deverá entrar em contacto connosco de forma a agilizar a colheita para a data, hora e posto de colheita que mais lhe convém. É uma simples colheita de sangue periférico.
3. Laboratório:
Após a colheita, a amostra será enviada para o nosso laboratório onde será processada e analisada.
4. Resultado:
Após a data de colheita, os resultados demoram, em média, 6 a 7 dias úteis (exceto Trust Premium Plus que demora cerca de 10 a 12 dias úteis). Os relatórios serão enviados diretamente para o seu médico que lhe comunicará o mesmo garantindo assim o melhor acompanhamento possível
5. Aconselhamento genético:
No caso de um resultado positivo, a Genetyca-ICM by Atrys disponibiliza acompanhamento especializado por um médico geneticista
TESTES
Trissomia 21
Trissomia 18
Trissomia 13
Sexo Fetal
Trissomia 21
Trissomia 18
Trissomia 13
Sexo Fetal
Aneuploidias dos Cromossomas Sexuais
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome do Triplo X (XXX)
- Síndrome de Turner (X0)
23 Pares de Cromossomas
(inclui Aneuploidias Cromossomas Sexuais)
Sexo Fetal
Deleções/Duplicações >7Mb
23 Pares de Cromossomas
(inclui Aneuploidias Cromossomas Sexuais)
Sexo Fetal
Deleções/Duplicações >7Mb
Painel de 8 microdeleções
- Síndrome DiGeorge (22q11.2)
- Síndrome de Prader Willi / Angelman (15q11.2)
- Deleção 1p36
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)
- Síndrome Cri-du-Chat (5p)
- Síndrome de Jacobsen (11q23)
- Síndrome de Smith – Magenis (17p11.2)
- Síndrome de Langer-Giedion (8q24)
PORQUÊ CONFIAR?
- Segurança
- Proximidade
- Aconselhamento médico genético
- Acompanhamento
- Tecnologia avançada
- Máxima sensibilidade e especificidade
- Único
Garantimos-lhe o acesso à tecnologia mais avançada. Connosco, terá sempre acesso ao resultado mais preciso.
Com a maior rede de postos de colheita em Portugal (mais de 800), garantimos que terá um local conveniente e com todas as condições para proceder à sua colheita de sangue.
Recorrendo a um painel de profissionais de saúde de renome e com vasta experiência, quer no diagnóstico pré-natal, quer na medicina genética, temos à sua disposição o aconselhamento mais completo.
Acompanhamos o seu processo desde o momento da marcação até à interpretação dos resultados: estamos ao seu lado em todas as fases.
A tecnologia escolhida é a mais recente de sequenciação de DNA, incorporando a determinação da fracção fetal para uma maior precisão dos resultados, tal como defendido pelos maiores especialistas de NIPT.
A sensibilidade do TRUST é de 99,9%, versus os 90% do rastreio convencional. A nossa máxima especificidade permite reduzir o número de falsos positivos do rastreio convencional até praticamente zero (0,1%), evitando um elevado número de procedimentos invasivos desnecessários.
Ao contrário de outros testes pré-natais, o TRUST é o único teste que recorre sempre às tecnologias mais avançadas, estando em constante actualização, oferecendo-lhe aquilo que procura: o resultado mais fiável, fidedigno e rápido.
RESULTADOS
Obterá os resultados do seu teste num tempo médio de 6 a 12 dias úteis após a colheita. Os mesmos serão enviados para o profissional de saúde que fez a prescrição do teste, para que seja este a dar-lhe o devido acompanhamento e explicação dos resultados obtidos.
No caso de obter um resultado negativo, não há qualquer alteração cromossómica nas anomalias testadas, mas este teste não garante que não haja outras doenças ou alterações estruturais dos cromossomas. O devido acompanhamento médico e clínico é sempre necessário.
Em caso de resultado positivo, há uma probabilidade elevada de o seu bebé ter uma alteração cromossómica. De acordo com as recomendações médicas, o resultado do teste deve ser posteriormente confirmado através de um exame invasivo (amniocentese, biópsia das vilosidades coriónicas ou cordocentese). Este é um procedimento obrigatório, dado ser um teste de rastreio e não um teste diagnóstico.
Pedido de contacto
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