A Fibrose Quística é uma doença genética, crónica e hereditária . Os sinais e sintomas mais comuns da doença são a destruição progressiva do sistema respiratório (com tosse crónica, infecções bacterianas recorrentes, dificuldade respiratória) e problemas crónicos do sistema disgestivo, que conduzem a dificuldade em ganhar altura e peso. A sintomatologia é variável e está dependente do tipo de mutações genéticas presentes.

O nosso teste pré-concepcional de risco genético MATCH foi desenhado para analisar a possibilidade de um ou de ambos os membros de um casal serem portadores de uma ou mais doenças genéticas – como a Fibrose Quística – precavendo o nascimento de um bebé doente. (Mais informações brevemente no nosso site www.genetyca-icm.com)

 

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